Инфекционные заболевания нервной системы

Острый некротический энцефалит вызывают вирусы:

Простого герпеса

Лечение паротитного менингита включает все перечисленное, кроме:

Дезоксирибонуклеазы

Развитие синдрома Уотерхауса-Фридериксена (острой надпочечниковой недостаточности) характерно для тяжелого течения:

Менингококкового менингита

К редким синдромам энцефалита Экономо относят:

Патологические стопные знаки

Острый клещевой энцефалит характеризуется:

Вялыми парезами и параличами мышц плечевого пояса

При вирусном двухволновом менингоэнцефалите обычно не бывает:

Атрофических спинальных параличей

Общесоматические проявления СПИДа включают:

Все перечисленное

При вирусных энцефалитах в ликворе наблюдается:

Лимфоцитарный плеоцитоз

Характерными ЭЭГ-признаками очаговых некротических повреждений головного мозга при герпетическом энцефалите являются:

Наличие пиков (спайков) и острых волн

Для этиотропной терапии герпетического энцефалита применяется:

Ацикловир

Решающее значение в диагностике менингита имеет:

Изменения цереброспинальной жидкости

Серозный менингит может быть вызван следующими бактериями:

Микобактерией туберкулеза

Наиболее эффективным антибиотиком (из перечисленных) при лечении гнойного менингита, вызванного синегнойной палочкой, является:

Гентамицин

Клиническую картину острого лимфоцитарного хориоменингита Армстронга отличает значительная выраженность:

Гипертензивного синдрома

При менингитах, вызванных вирусами Коксаки и ECHO, наблюдаются:

Полимиалгия

Морфологическим субстратом восстановления функций нейрональных систем и клинической ремиссии при рассеянном склерозе является:

Периаксональная ремиелинизация в пораженных нейронах

При неустановленном возбудителе бактериального гнойного менингита целесообразно применять:

Цефотаксим (клафоран)

Для лечения менингококкового менингита следует выбрать:

Левомицетин

Субарахноидальное кровоизлияние как осложнение основного заболевания встречается при менингите, вызванном:

Стрептококком

Абсцессы мозга как осложнение основного заболевания чаще встречаются при менингите, вызванном:

Стафилококком

К редким возбудителям серозного менингита относятся:

Вирус парагриппа

Гнойный менингит не вызывают:

Лептоспиры

Характерными нарушениями иммунной системы при СПИДе, выявляемыми лабораторным путем, являются:

Снижение количества Т-хелперов и снижение отношения Т-хелперы \ Т-супрессоры

Острый рассеянный энцефаломиелит редко сопровождается развитием:

Экстрапирамидных нарушений

Морфологическим субстратом пирамидных симптомов при остром рассеянном энцефаломиелите являются:

Гибель осевых цилиндров и распад миелина

Абсцесс мозга является относительно редким осложнением менингита, вызванного:

Менингококком

Высокая контагиозность характерна для менингита, вызванного:

Вирусами Коксаки и ECHO

Решающее значение в дифференциальной диагностике церебрального эхинококкоза от других объемных поражений головного мозга принадлежит:

Особенностям серологических реакций

Двигательные и чувствительные нарушения при остром рассеянном энцефаломиелите обусловлены поражением:

Головного мозга и спинного мозга

Снижение остроты зрения при остром рассеянном энцефаломиелите обусловлено поражением:

Зрительного нерва

При лечении острого рассеянного энцефаломиелита для коррекции аутоиммунных нарушений применяют:

Синтетические глюкокортикоиды

Двигательные нарушения при второй атаке острого эпидемического полиомиелита, возникающей после «малой болезни» и последующего латентного периода, характеризуются наличием:

Судорог мышц и фибриллярных подергиваний

Особенности коревой дисциркуляторной энцефалопатии обусловлены:

Периваскулярными геморрагическими очагами и тромбозами мозговых вен и синусов

В цереброспинальной жидкости на 2-й неделе паралитической стадии острого полиомиелита (в отличие от 1-й недели) находят:

Белково-клеточную диссоциацию

Особенности остаточных двигательных нарушений после перенесенного полиомиелита определяются:

Асимметричным поражением мышц конечностей и туловища и Замедлением роста и нарушением трофики конечностей

Дифференциальную диагностику непаралитической формы острого полиомиелита следует проводить:

Со всем перечисленным

Подозрение на абсцесс головного мозга возникает, если заболевание характеризуется признаками:

Нарастающей внутричерепной гипертензии

Очагового церебрального поражения

Общемозговыми симптомами

Нарастающей внутричерепной гипертензии и очагового церебрального поражения

Всеми перечисленными

При диагностике абсцесса головного мозга из контрастных методов получить прямое изображение патологического очага округлой формы можно с помощью:

у-сцинтиграфии

К подострому склерозирующему панэнцефалиту как единой болезни не относят:

Лейкоэнцефалит Шильдера

Эффективным методом лечения абсцесса мозга является:

Хирургическое удаление абсцесса

Дифференциальная диагностика подострого склерозирующего панэнцефалита проводится:

Со всем перечисленным

Нарушение походки при дифтерийной полиневропатии может быть обусловлено:

Сенситивной атаксией

Боковой амиотрофический склероз с преимущественным поражением шейного утолщения спинного мозга необходимо дифференцировать:

Со всем перечисленным

Этиотропная фармакотерапия токсоплазмоза проводится:

Хлоридином

Синдромом Аргайла Робертсона называют:

Отсутствие реакции зрачков на свет при сохранной реакции на конвергенцию и аккомодацию

При болезни острова Гуам синдром бокового амиотрофического склероза сочетается:

С паркинсонизмом и с деменцией

Одним из первых неврологических симптомов ботулизма является:

Парез аккомодации

Высокий риск летального исхода полиневропатии при дифтерии определяется поражением:

Всего перечисленного

Для лечения генерализованных болезненных мышечных спазмов и судорог при столбняке препаратом первого выбора является:

Седуксен

Снижение зрения при периаксиальном энцефалите Шильдера обусловлено:

Атрофией зрительных нервов и поражением зрительных путей в белом веществе затылочной доли

Диагностическими признаками церебрального цистицеркоза являются:

Выявление кист с помощью компьютерной томографии в ткани и желудочках мозга и отвращение к жирной и сладкой пище

Для церебрального цистицеркоза характерен плеоцитоз:

Лимфоцитарно-моноцитарный

Клиническими и морфологическими особенностями иммуно-зависимого коревого энцефалита являются:

Возникновение неврологических симптомов на 3-6-й день после появления сыпи и субстрат-перивенозная демиелинизация с деструкцией волокон

Для клинической картины спинной сухотки характерно наличие:

Болевого синдрома и сенситивной атаксии

Для сифилитического поражения слуховых нервов характерно:

Снижение костной проводимости при сохранении воздушной

Морфологическим субстратом ранних форм нейросифилиса являются:

Воспалительные изменения в оболочках головного и спинного мозга и Воспалительные изменения в сосудах ЦНС

Для поражения зрительных нервов при сифилитическом базальном менингите характерны:

Изменение полей зрения и нарушение цветоощущения

Поздние формы нейросифилиса встречаются в виде:

Гуммы мозга спинной сухотки и менинговаскулярного (или васкулярного) сифилиса

Диагноз нейросифилиса подтверждается следующими методами исследования цереброспинальной жидкости, за исключением:

Коллоидной реакции Таката-Ара

Нарушение статики и походки при спинной сухотке обусловлено:

Сенситивной атаксией

Термином «табетические кризы» у больных спинной сухоткой обозначают:

Пароксизмы болей рвущего характера

Первичная табетическая атрофия зрительных нервов при спинной сухотке характеризуется следующими изменениями на глазном дне:

Серой окраской дисков и сохранностью четких границ дисков

Для клинической картины подострой спонгиозной энцефалопатии Крейтцфель — Якоба не характерно наличие:

Сенситивной атаксии

Острый гнойный эпидурит может быть осложнением таких воспалительных процессов, как:

Абсцессы и флегмоны органов и тканей и остеомиелит

Патогенез неврологических симптомов острого эпидурита обусловлен:

Воспалительно-токсическим влиянием очага и компрессией корешков спинного мозга

Неврологические симптомы острого спинального эпидурита представлены:

Корешковыми болями и синдромом компрессии спинного мозга

Антирабическая аллергическая послепрививочная энце-фаломиелополирадикулоневропатия, возникающая спустя месяцы после вакцинации, характеризуется следующими признаками:

Начало без общеинфекционных признаков и умеренно выраженное поражение центральной и периферической нервной системы

Различают следующие клинические формы энцефалита Шильдера:

Имеются все перечисленные формы

Ранней диагностике поражения нервной системы при СПИДе способствует выявление в цереброспинальной жидкости:

Нарастания титра ВИЧ-антител и повышения содержания иммуноглобулина G

Психические нарушения при СПИДе представлены следующими симптомами:

Всеми перечисленными

Частыми возбудителями СПИД-ассоциированных инфекций нервной системы являются:

Вирус простого герпеса

Поражение нервной системы ВИЧ-инфекцией проявляется:

Всем перечисленным

Поражение нервной системы, вызываемое выработанными при СПИДе антителами к нервной ткани, проявляется в форме:

Полиневропатии

Главным патогенетическим звеном при дифтерийной полиневропатии является блокада дифтерийным токсином:

Синтеза белка на уровне ядра шванновской клетки

Морфологические изменения при дифтерийной полиневропатии обусловлены:

Сегментарной демиелинизацией

Для коррекции патологической мышечной спастичности при рассеянном склерозе целесообразно назначить:

Тизанидин

Признаком дефицита клеточного иммунитета при обострении рассеянного склероза является:

Т-лимфопения и в-лимфоцитоз

Феномен «клинической диссоциации» при рассеянном склерозе характеризуется наличием:

Центральных парезов конечностей в сочетании с мышечной гипотонией

Раздел VI.

Анна Мороз — Дегенеративные заболевания нервной системы


Добавьте постоянную ссылку в закладки. Вы можете следить за комментариями через RSS-ленту этой статьи.
Комментарии и трекбеки сейчас закрыты.